Los cuidados paliativos 24 horas no llegan a miles de niños: “Es como si en un hospital los médicos y las enfermeras se marcharan a las tres”
Los cuidados paliativos 24 horas no llegan a miles de niños: “Es como si en un hospital los médicos y las enfermeras se marcharan a las tres”
Resumen generado por IA
La noticia relata la experiencia de Montse y su hija Andrea, quien nació con parálisis cerebral. Tras una crisis, Andrea recibió cuidados paliativos que transformaron la situación familiar. El artículo destaca la importancia de estos cuidados y la mejora que aportan, pero también señala que muchos niños no tienen acceso a ellos.
Este resumen ha sido generado automáticamente por inteligencia artificial y puede contener imprecisiones.
Cuando la palabra paliativos entra en una casa, todo parece derrumbarse. Lo sintió así Montse después de que su hija Andrea, que había nacido con una hipoxia que le causó una parálisis cerebral, sufriera una fuerte crisis hace dos años y medio. “Te dicen que puede fallecer y se te ponen los pelos de punta”, cuenta. Con el tiempo, una vez asimilada esta posibilidad, con un equipo con pediatras, enfermeras, psicólogas y trabajadoras sociales a su disposición las 24 horas del día, todo mejora: “Fue un cambio total. Yo dije: ‘Jolín, ¿y esta gente por qué no ha aparecido antes en mi vida?“.
¿Qué impacto puede tener esta noticia?
Mayor conciencia sobre la importancia de los cuidados paliativos pediátricos.
Posible aumento en la demanda de servicios de cuidados paliativos para niños.
Debate sobre la necesidad de ampliar el acceso a los cuidados paliativos 24 horas para niños.